Molnupiravir là gì ?

Molnupiravir
Nó là 1 loại thuốc uống dạng viên nang được phát triển bởi công ty dược phẩm Hoa Kỳ (Merch&Co, MSD). Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vào năm 2021 cho thấy nó có thể giảm khoảng 30% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong do Covid-19.

Giấy phép sử dụng tại các quốc gia
Giấy phép sử dụng tại các quốc gia Ngoài việc cấp phép sử dụng khẩn cấp Molnupiravir (EUA) từ cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào cuối năm 2021 ra, thì giấy phép lưu hành có điều kiện đã được cấp ở Anh, và cơ quan dược phẩm Châu Âu (EMA) cũng đã đưa ra lời khuyên khoa học tích cực để ủng hộ việc sử dụng khẩn cấp ở các nước thành viên EU trước khi cấp phép lưu hành.

Đài Loan cũng đã thông qua EUA vào ngày 13 tháng 01 năm 2022.
Ngày 17-02-2022 cục quản lý dược Bộ Y Tế Việt Nam đã có công văn khẩn chỉ định các công ty Việt Nam sản xuất 3 loại thuốc có thành phần Molnupiravir.

Đối tượng sử dụng
Mỗi đợt điều trị trong 5 ngày, cách 12 tiếng uống 2 viên 400mg, gồm 20 viên.

Khuyến cáo
Chỉ dành cho F0 (đã xét nghiệm dương tính) sử dụng. Chưa cấp phép sử dụng để phòng ngừa Covid-19.
Không thích hợp cho trẻ vị thành niên, có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn.
Phụ nữ có thai không nên dùng, có thể gây hại cho thai nhi.
Nếu đang dự định có thai, nam nữ trưởng thành nên sử dụng biện pháp tránh thai trong vòng 3 tháng sau khi điều trị.

Tác dụng phụ
Do kinh nghiệm thử nghiệm lâm sàng của Molnupiravir còn hạn chế, hiện tại tất cả các rủi ro có thể xảy ra vẫn chưa được xác định đầy đủ,
có thể gây tiêu chảy, buồn nôn, chóng mặt v.v…hoặc các tác dụng phụ nghiêm trọng và không mong muốn khác cũng có thể xảy ra.

Kết luận
Hiện tại, Molnupiravir chỉ được sử dụng cho F0 (đã xét nghiệm dương tính), để sử dụng cho phòng ngừa hoặc trẻ vị thành niên, thai phụ, nhóm có kế hoạch mang thai vẫn nên sử dụng các loại thuốc khác. Vẫn cần thêm thông tin thử nghiệm lâm sàng để hoàn thiện hiệu quả và tác dụng phụ của thuốc.

Nguồn