몰누피라비르란?

몰누피라비르
미국 제약회사(Merch&Co, MSD)에서 개발한 경구용 캡슐제입니다. 2021년 임상 3상 시험 결과에 따르면 코로나19로 인한 입원 또는 사망 위험을 약 30% 줄일 수 있습니다.

국가에서 사용하기 위한 라이선스
국가 허가 2021년 말까지 미국 식품의약국(FDA)으로부터 몰누피라비르(EUA)의 긴급 사용 허가와 함께 조건부 판매 허가가 발행되었습니다. ) 또한 시판 허가 이전에 EU 회원국에서 긴급 사용에 찬성하는 긍정적인 과학적 조언을 발표했습니다.

대만도 2022년 1월 13일에 EUA를 채택했습니다.
2022년 2월 17일 베트남 보건부 베트남 의약품청은 몰누피라비르 성분으로 3가지 의약품을 생산할 베트남 회사를 지정하라는 긴급 파견을 발표했다.

사용자 개체
12시간 간격으로 5일 동안의 각 치료 과정은 20정을 포함하여 400mg 2정을 복용합니다.

추천
F0(양성 테스트)의 경우에만 사용하십시오. Covid-19를 예방하기 위해 사용하도록 허가되지 않았습니다.
미성년자에게는 적합하지 않으며 뼈와 연골의 발달에 영향을 줄 수 있습니다.
임산부는 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.
임신을 계획 중인 경우 성인 남녀는 치료 후 3개월 동안 피임을 해야 합니다.

부작용
몰누피라비르의 제한된 임상 시험 경험으로 인해 현재로서는 가능한 모든 위험이 완전히 결정되지 않았습니다.
설사, 메스꺼움, 현기증 등을 유발할 수 있습니다. 또는 기타 심각하고 바람직하지 않은 부작용도 발생할 수 있습니다.

결론
현재 몰누피라비르는 F0(양성)에 대해서만 예방적 사용을 위해 사용되거나 청소년, 임산부 및 임신을 계획하는 그룹은 여전히 다른 약물을 사용해야 합니다. 약물의 효과와 부작용을 마무리 짓기 위해서는 더 많은 임상 시험 정보가 여전히 필요합니다.

원천